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醫學免疫學第二節免疫細胞.pptx 48頁

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免疫細胞;免疫系統的組成;免疫細胞;一、造 血 干 細 胞 (Hemopoietic stem cell, HSC);造 血 干 細 胞 ; 淋巴細胞再循環;淋巴細胞再循環的作用 使淋巴細胞能在體內各淋巴組織及器官處合理分布,能動員淋巴細胞至病原體入侵處,并將抗原活化的淋巴細胞引流入局部淋巴組織及器官,在此產生免疫應答效應。 維持外周血淋巴細胞數量的穩定。;二、淋巴細胞(Lymphocyte);(一)T 淋 巴 細 胞;1、T細胞在胸腺內的分化和發育;T淋巴細胞是來自胚肝或骨髓的始祖胸腺細胞,在胸腺內微環境作用下分化發育為成熟的淋巴細胞,稱胸腺依賴的淋巴細胞(thymus dependent lymphocyte),簡稱T細胞。;1、T細胞在胸腺內的分化和發育;雙陽性細胞表面的CD4和CD8分子與胸腺皮質上皮細胞表面的MHC-II類或MHC-I類分子發生有效結合時,該細胞就被選擇而繼續發育分化為具有TCR的CD4+或CD8+的單陽??細胞,而未能結合的雙陽性細胞,則發生凋亡被清除。 陽性選擇,可使表型為TCR+、CD2+、CD3+、CD4+或TCR+、CD2+、CD3+、CD8+的單陽性細胞獲得識別抗原肽-MHC-II類分子或I類分子復合物的能力,這也是T細胞作用受MHC限制的原因。; 單陽性細胞與胸腺皮髓交界處的巨噬細胞和樹突狀細胞表達的MHC-II類或MHC-I類分子-自身抗原肽復合物發生有效結合時,該細胞出現自身發育停止,即針對該種自身抗原的反應性T細胞克隆被清除,或T細胞克隆雖然存在但功能喪失(T細胞克隆無能)。 通常只有那些未與巨噬細胞或樹突狀細胞表面自身抗原肽-MHC-I/II類分子復合物結合的單陽性細胞,才能繼續分化發育為具有識別非己抗原能力的T細胞,該過程叫T細胞的陰性選擇過程。;黏膜伴隨的淋巴組織 在呼吸道、腸道及泌尿生殖道的黏膜上皮細胞下,均聚集有無包膜的淋巴組織。在小腸黏膜上皮細胞間存在一類T細胞,γδ+T細胞——固有免疫應答。外周血T細胞主要是αβ+T細胞——特異免疫應答。 ;2、T細胞的表面標志;CD抗原、CD分子:分化群抗原, 用單克隆抗體鑒定的與細胞分化有關的 細胞表面抗原。 TCR: T細胞抗原受體,αβ及γδ。 HLA: 靜息的外周T細胞只表達HLA-I類抗原,某些活化的T細胞可同時表達HLA-I/II類抗原。 絲裂原受體 細胞因子受體; A.CD3分子:存在于外周成熟和部分未成熟的T細胞表面,與TCR呈非共價鍵結合成TCR-CD3分子復合物,參與TCR的信號傳遞。 B.CD4和CD8分子:外周T細胞表面只表達其中的一種并籍此進行分類,它們分別是MHC-II/I類分子的受體,與之結合后可加強和穩定TCR與APC或其它靶細胞表面非己抗原-MHC分子復合物的結合,并有助于激活信號的傳遞。;C. CD2分子:也叫E受體、LFA-2、共刺激分子受體等,存在于外周T細胞和胸腺細胞的表面,是一種黏附分子,可與APC或靶細胞表面的配體分子LFA-3(CD58)結合,可促進和加強T細胞與APC的結合和相互作用,并由此產生協同刺激信號,誘導T細胞活化。;T細胞抗原受體( TCR) ; 絲裂原:主要指能非特異性刺激多克隆T、B細胞 增殖分化的物質。 T細胞的絲裂原:PHA、Con-A和PWM B細胞的絲裂原:LPS、SPA和PWM . 借助絲裂原刺激淋巴細胞增殖的特性建立的淋轉實驗,可間接反應T細胞的免疫機能(正常60%~80%)。; 白細胞介素(interleukins)是免疫細胞和非免疫細胞產生的一類細胞因子。 外周T細胞在活化、增殖、發育的不同階段可表達一系列不同的白介素受體(如IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-6R等),它們同相應配體結合后可促進或誘導T細胞的活化、增殖、分化和成熟;3 T細胞亞群及功能;Tc細胞:抗原致敏后增殖分化形成的一類免疫效應細胞,可特異性的殺死帶有致敏抗原的腫瘤或病毒感染的細胞。 CD25+T細胞 Treg細胞:也叫調節性T細胞,通過釋放抑制性細胞因子(如IL-4、IL-10等)和IFN-?,從而抑制體液和細胞免疫的發生和發展,對免疫應答的調節具有重要的意義。;粒酶 ;T細胞亞群;(二)B 淋 巴 細 胞 ;1、B細胞的分化發育 2、B細胞的表面標志 3、B細胞的功能;1、B細胞的分化發育;B細胞在骨髓中的分化和發育;Antigen-i

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